Test Genetici

GeneScreen®

Valida fino al 28/06/2024
  • 20%

    di sconto per l'individuazione di malattie genetiche ereditarie

  • 20%

    di sconto per l'individuazione di malattie genetiche ereditarie

Dettagli convenzione

Grazie alla convenzione AXA hai la possibilità di svolgere, con un 20% di sconto il test GeneScreen®, un carrier screening test che permette di conoscere, attraverso l’analisi del proprio DNA, se si è portatori di gravi malattie genetiche (es. Fibrosi Cistica, Anemia Falciforme, Talassemia, Sordità Ereditaria, ...).

GeneScreen® è indicato per le coppie che:

  • Progettano di diventare genitori;
  • Sono in attesa di un figlio, e che desiderano ridurre il rischio di trasmettere a quest’ultimo una malattia genetica ereditaria;
  • Fanno ricorso a tecniche di fecondazione eterologa, al fine di individuare un donatore di gameti che non sia portatore di mutazioni nei medesimi geni riscontrate in uno dei partners della coppia.

L’esame può essere effettuato su un singolo individuo o su entrambi i partners della coppia.

Il test è disponibile in 4 versioni con diversi livelli di approfondimento:

  • GeneScreen® Expanded (solo su volontà del genestista): analizza più di 1000 malattie;
  • GeneScreen® Standard: analizza circa 700 malattie;
  • GeneScreen® Easy: analizza circa 600 malattie;
  • GeneScreen® Focus: analizza circa 30 malattie, tra le più comuni in Italia.

Eurofins Genoma

Eurofins Genoma Group è il punto di riferimento italiano ed europeo per la diagnosi molecolare. Fondato nel 1997, Eurofins Genoma Group opera principalmente in qualità di partner diagnostico per analisi genetiche, citogenetiche e molecolari con l’obiettivo di fornire un servizio completo e capace di soddisfare le più diverse esigenze nel campo della diagnostica molecolare.

Da luglio 2017 Genoma è entrata a far parte del gruppo internazionale Eurofins.

Il Gruppo Eurofins è leader di servizi analitici con una rete internazionale di oltre 900 laboratori in 47 paesi in Europa, Nord e Sud America e Asia-Pacifico.

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